4-Methoxybenzylalkohol;ANISALKOHOL;4-methoxy-benzenemethano;

Moxonidine အတွက် အလယ်အလတ်
ဗဟို α2 receptors များကို လှုံ့ဆော်နိုင်ပြီး clonidine နှင့် ဆင်တူသော သွေးတိုးရောဂါ သက်ရောက်မှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ခံတွင်း စုပ်ယူမှုနှုန်း (90%) နှင့် bioavailability (88%) နှစ်မျိုးလုံး မြင့်မားပြီး first pass effect မရှိပါ။ဆေးသောက်ပြီးနောက် 1 နာရီမှ 3 နာရီအတွင်း အမြင့်ဆုံးသွေးအာရုံစူးစိုက်မှုပေါ်လာသည်။အများစုကို ကျောက်ကပ်မှ စွန့်ထုတ်သည်။t1/2 သည် ၂ နာရီခန့်ဖြစ်သည်။သွေးတိုးရောဂါအတွက် ဆေးခန်းသုံးသည်။

အရောင်မဲ့ သို့မဟုတ် အနည်းငယ် အဝါရောင် အရည်။အရည်ပျော်မှတ်သည် 23-25.5°C၊ ဆူမှတ်မှာ 159°C၊ နှိုင်းရသိပ်သည်းဆမှာ 1.113 (15/15°C) နှင့် အလင်းယပ်ညွှန်းကိန်း 1.5442 ဖြစ်သည်။အရက်နှင့် အီသာတွင် အလွယ်တကူ ပျော်ဝင်နိုင်ပြီး ရေတွင် မပျော်ဝင်နိုင်ပေ။

ဤထုတ်ကုန်သည် အနည်းငယ်ချိုသော စမုန်နက်အနံ့ရှိပြီး စံပယ်ပန်း၊ lilac နှင့် အခြားအရသာများပြင်ဆင်ရာတွင် အသုံးပြုလေ့ရှိပြီး ရေမွှေးပြင်ဆင်မှုအတွက် သင့်လျော်သည်။ဤထုတ်ကုန်သည် ကျွန်ုပ်နိုင်ငံ၏ GB2760-86 မှ ခွင့်ပြုထားသော စားသုံးနိုင်သော အမွှေးအကြိုင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ဗနီလာ၊ ချောကလက်၊ ကိုကိုး၊ ဗာဒံစေ့နှင့် မက်မွန်သီးစသည့် အရသာများကို ပြင်ဆင်ရန် အဓိကအသုံးပြုသည်။၎င်းကို အော်ဂဲနစ်ပေါင်းစပ်မှုတွင်လည်းကောင်း၊

anisaldehyde လျှော့ချခြင်းဖြင့်။Cannizzaro သည် p-methoxybenzyl အရက်ကိုထုတ်လုပ်ရန် အီသနောရှိ စမုန်ဖြူ၊ ဖော်မြူလာဒီဟိုက်နှင့် ဆိုဒီယမ်ဟိုက်ဒရောဆိုဒ်တို့နှင့် ဓာတ်ပြုသည်။

အီသနောကို ပေါင်းခံခြင်းဖြင့် ပြန်လည်ရယူပြီးနောက်၊ တုံ့ပြန်မှုမှရရှိသော အဆီလွှာကို benzene ဖြင့် ထုတ်ယူပြီး၊ acetic acid ဖြင့် အက်ဆစ်ဖြည့်သွင်းပြီးနောက်၊ ဆိုဒီယမ်ဘိုင်ကာဗွန်နိတ်ဖြင့် ပျော့ပျောင်းသော အယ်လ်ကာလိုင်းအဖြစ်သို့ ချေဖျက်ပေးပါသည်။ရေဖြင့်ဆေးကြောပြီးနောက်၊ benzene ကို ပေါင်းခံခြင်းဖြင့် ပြန်လည်ရရှိပြီး p-methoxy Benzyl အရက်ကိုရရှိရန် လေဟာနယ်ပေါင်းခံခြင်းတွင် ပါဝင်ပါသည်။

၎င်းသည် ဗဟို presynaptic α2-receptors များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။၎င်း၏သွေးပေါင်ချိန်ဆန့်ကျင်အာနိသင်သည် calcium antagonist nifedipine နှင့် ACE inhibitor captopril တို့နှင့်ဆင်တူသည်။မရှိမဖြစ်လိုအပ်သောသွေးတိုးရောဂါအတွက်အသုံးပြုသည်။