6-tetra-O-acteyl-1-C-[4-chloro-3-[[4-[[(3S)-tetrahydrofu-ran-3-yl]oxy]phenyl]

ဤထုတ်ကုန်သည် အဝါရောင်ဖျော့ဖျော့ဖလင်ဖြင့် အုပ်ထားသော တက်ဘလက်ဖြစ်ပြီး အပေါ်ယံကို ဖယ်ရှားပြီးနောက် အဖြူရောင် သို့မဟုတ် အဖြူနီးပါးဖြစ်သည်။

ညွှန်ပြချက်များ
ဤထုတ်ကုန်သည်အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါကုသမှုအတွက်သင့်လျော်သည်။

Monotherapy
ဤထုတ်ကုန်ကို အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများတွင် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းညှိမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် အစားအသောက်ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့် လေ့ကျင့်ခန်းများနှင့်အတူ တွဲဖက်အသုံးပြုပါသည်။

metformin hydrochloride နှင့် တွဲသုံးသည်။
metformin hydrochloride တစ်မျိုးတည်းသည် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိရောက်စွာ မထိန်းနိုင်သောအခါ၊ အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများတွင် အစားအသောက်နှင့် လေ့ကျင့်ခန်းကို အခြေခံ၍ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းချုပ်မှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ဤထုတ်ကုန်ကို metformin hydrochloride နှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

metformin hydrochloride နှင့် sulfonylureas တို့နှင့် တွဲသုံးသည်။
metformin hydrochloride နှင့် sulfonylureas တို့ကို ပေါင်းစပ်အသုံးပြုခြင်းဖြင့် သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ကို ထိရောက်စွာ မထိန်းနိုင်သောအခါ၊ ဤထုတ်ကုန်ကို အစားအသောက်နှင့် လေ့ကျင့်ခန်းအခြေခံဖြင့် အမျိုးအစား 2 ဆီးချိုရောဂါရှိလူနာများ၏ သွေးတွင်းသကြားဓာတ်ထိန်းညှိမှုကို တိုးတက်ကောင်းမွန်စေရန် ဤထုတ်ကုန်ကို metformin hydrochloride နှင့် sulfonylureas တို့နှင့် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဆေးဝါးကန့်သတ်ချက်များ
ဤထုတ်ကုန်ကို အမျိုးအစား 1 ဆီးချိုဝေဒနာရှင်များအတွက် သို့မဟုတ် ဆီးချိုရောဂါ ketoacidosis ကုသမှုအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။

သတ်မှတ်ချက်
(1) 10 မီလီဂရမ်;(၂) ၂၅ မီလီဂရမ်။

ဆေးသောက်ပါ။
အကြံပြုထားသော ဆေးပမာဏ။
ဤထုတ်ကုန်၏အကြံပြုထားသောပမာဏသည်နံနက်တွင် 10 မီလီဂရမ်၊ တစ်နေ့လျှင်တစ်ကြိမ်၊ အစာဗိုက်ထဲတွင် သို့မဟုတ် အစာစားပြီးနောက်ဖြစ်သည်။ဤထုတ်ကုန်ကိုခံနိုင်ရည်ရှိသောလူနာများတွင်၊ ဆေးပမာဏကို 25 မီလီဂရမ်အထိတိုးနိုင်သည်။
hypovolemia ရှိလူနာများတွင်၊ ဤထုတ်ကုန်ကိုမသုံးမီ hypovolemia ကိုပြင်ရန်အကြံပြုသည် ( [ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ] ကိုကြည့်ပါ) ။

ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာချို့ယွင်းသောလူနာ။
ဤထုတ်ကုန်ကိုအသုံးမပြုမီ ကျောက်ကပ်ဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ရန် အကြံပြုထားပြီး၊ ထို့နောက် ပုံမှန်အကဲဖြတ်သင့်သည်။
eGFR 45 mL/min/1.73 m2 ထက်နည်းသော လူနာများသည် ဤထုတ်ကုန်ကို အသုံးမပြုသင့်ပါ။
45 mL/min/1.73 m2 ထက်များသော သို့မဟုတ် eGFR မြင့်သောလူနာများသည် ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။
eGFR သည် 45 mL/min/1.73 m2 ထက် ဆက်တိုက်နိမ့်နေပါက၊ ဤထုတ်ကုန်ကို ရပ်ဆိုင်းသင့်သည် ([ကြိုတင်ကာကွယ်မှုများ] ကိုကြည့်ပါ)။

အသည်းပျက်စီးသောလူနာ။
အသည်းပျက်စီးသောလူနာများသည် ဆေးပမာဏကို ချိန်ညှိရန်မလိုအပ်ပါ။အသည်းပျက်စီးသောလူနာများတွင် Enpagliflozin ထိတွေ့မှု တိုးလာသည်။ပြင်းထန်အသည်းပျက်စီးနေသောလူနာများ၏ ကုသမှုအတွေ့အကြုံကို ကန့်သတ်ထားသောကြောင့် ဤလူဦးရေ၏အစိတ်အပိုင်းအတွက် အကြံပြုထားခြင်းမရှိပါ။