1.COVID-19 အိန္ဒိယ ယေဘုယျဆေးဝါး ဒေါ်လာထောင်ပေါင်းများစွာ ရောင်းကုန်ပြီလား။သတိထားပါ!
မကြာသေးမီက၊ "COVID-19 အိန္ဒိယ၏ ယေဘုယျဆေးဝါးများကို တစ်ဗူးလျှင် ယွမ်ထောင်ပေါင်းများစွာဖြင့် ရောင်းချခဲ့သည်" ဟူသော ခေါင်းစဉ်ဖြင့် လူကြိုက်များသော microblog ရှာဖွေမှုစာရင်းတွင် ပေါ်လာခဲ့သည်။အချို့ဆေးဝါးများကို China News Network ကိုယ်စား ဝယ်ယူခဲ့ပြီး စတော့ရှယ်ယာများ ကုန်သွားသည့်အတွက် တစ်ပတ်ကြိုတင်မှာယူရန် လိုအပ်ပါသည်။ဆေးဝါးများကို အလွတ်သဘော လမ်းကြောင်းများမှတစ်ဆင့် မ၀ယ်သင့်ကြောင်း ဆရာဝန်များက သတိပေးသည်။ထို့အပြင်၊ အန္တရာယ်များသောအုပ်စုမဟုတ်သောအဖွဲ့များသည် COVID-19 ခံတွင်းဆေးကိုသုံးရန်မလိုအပ်ပါ။
ဆေးတစ်ဗူး၏ မူရင်းစျေးနှုန်းမှာ ယွမ် ၂၃၀၀ ဖြစ်ပြီး အိန္ဒိယတွင် ဝယ်ယူသည့်ဈေးမှာ ယွမ် ၁၆၀၀ ဖြစ်သည်။
"အခု အော်ဒါတွေ အပြည့်ပဲ"အိန္ဒိယမူးယစ်ဆေးဝယ်ယူသည့် အေးဂျင့်အများအပြားက chinanews သို့ပြောသည်။၎င်းတို့၏ Pfizer COVID-19 ပါးစပ် Paxlovid အထွေထွေဆေးများကို မကြာသေးမီက ရောင်းချလိုက်ကြောင်း com တွင် ဖော်ပြထားသည်။လိုအပ်ပါက ၎င်းတို့သည် စပေါ်ငွေကိုသာ ဦးစွာပေးချေနိုင်ပြီး ကုန်ပစ္စည်းများကို တစ်ပတ်အတွင်း အစောဆုံး သို့မဟုတ် နောက်လတွင် အနှေးဆုံးဖြင့် ပေးပို့နိုင်မည်ဖြစ်သည်။
“COVID-19 India”၊ “COVID-19 အထွေထွေဆေးဝါးများ” နှင့် အခြားစကားလုံးများကို e-commerce ပလပ်ဖောင်းပေါ်တွင် ထည့်သွင်းပါက သုံးစွဲသူများသည် အဆိုပါဝယ်ယူသည့်အေးဂျင့်များ၏ အချက်အလက်များကို လျင်မြန်စွာရှာဖွေနိုင်သော်လည်း ယေဘုယျအားဖြင့် ၎င်းတို့သည် WeChat သူငယ်ချင်းများကို ပေါင်းထည့်ရန် လိုအပ်ပြီး၊ ထို့နောက် သတ်မှတ်ထားသော ကုန်ပစ္စည်းအချက်အလက်နှင့် ဝယ်ယူမှုလိုအပ်ချက်များကို အသိပေးပါ။
ဤအေးဂျင့်များမှရောင်းချသော Paxlovid အထွေထွေဆေးဝါးများတွင် အစိမ်းရောင်ထုပ်ပိုးမှုတွင် Primovir နှင့် အပြာရောင်ထုပ်ပိုးမှုတွင် Paxista တို့ပါဝင်သည်။ယခင်အိန္ဒိယကုမ္ပဏီ Astrica မှထုတ်လုပ်ခဲ့ပြီး၎င်းကိုအိန္ဒိယဆေးဝါးလုပ်ငန်း Hetero ၏လက်အောက်ခံ Azista မှထုတ်လုပ်သည်။လက်ရှိတွင် အစိမ်းရောင်ထုပ်ပိုးမှုဖြင့် Primovir ထုတ်လုပ်မှုကို ရပ်တန့်ထားပြီး အပြာရောင်ထုပ်ပိုးထားသည့် Paxista ကိုသာ ရောင်းချဆဲဖြစ်သည်။
အေးဂျင့်တစ်ယောက်က ပြည်တွင်းစာပို့ခတစ်ဗူးလျှင် ယွမ် ၁၆၀၀၊ ပြည်ပတိုက်ရိုက်မေးလ်တစ်စောင်လျှင် ယွမ် ၁၂၀၀၊တရုတ်နိုင်ငံတွင် Paxlovid ဝယ်ယူသည့်စျေးနှုန်းမှာ တစ်ဗူးလျှင် ယွမ် ၂၃၀၀ ဖြစ်သည်။
အဆိုပါ ယေဘုယျဆေးများသည် လက်ရှိတွင် ဝယ်ယူရန် ခက်ခဲနေပါသည်။အထက်ပါအေးဂျင့်ဝယ်ယူမှုအရ ကြိုတင်မှာယူမှုများကို လက်ခံနိုင်ပြီး အိန္ဒိယတိုက်ရိုက်မေးလ်သည် 15-20 ရက်ခန့်အတွင်း တရုတ်နိုင်ငံသို့ ရောက်ရှိမည်ဖြစ်သည်။လူတစ်ဦးလျှင် ၂ ဗူးသာ ဝယ်နိုင်ကြောင်းလည်း ၎င်းက အကြံပြုသည်။
ဆရာဝန်များ သတိပေးသည်- အမှားမှ အမှန်ကို ပြောရန် ခက်သည်။သတိရှိပါ။
တကယ်တော့ Paxlovid ကို တရုတ်နိုင်ငံမှာ COVID-19 ကူးစက်မှု ကုသရာမှာ ကြာမြင့်စွာကတည်းက အသုံးပြုခဲ့ပေမယ့် အချို့သော သတ်မှတ်ထားသော ဆေးရုံများတွင် အဓိက အသုံးပြုကြပြီး ဆရာဝန်များ၏ ဆေးစာများ၏ ခွင့်ပြုချက် လိုအပ်ပါသည်။ဆေးရုံတိုင်းတွင် ဆေးမရှိပါ။
အခကြေးငွေဖြင့် ရောင်းချသော ယေဘုယျဆေးဝါးအချို့ကို ဆေးစာမပြဘဲ ဝယ်ယူနိုင်ကြောင်း သတိပြုသင့်သည်။ဒီကိစ္စနဲ့ ပတ်သက်လို့ ကျွမ်းကျင်တဲ့ ဆရာဝန်တွေက လူတိုင်း သတိထားကြဖို့ သတိပေးထားပါတယ်။
“ပရော်ဖက်ရှင်နယ် ဆရာဝန်တွေ အနေနဲ့ အတုအပ အတုအပ ၀ယ်တာကို ကျွန်တော်တို့ မထောက်ခံပါဘူး၊ ဘာကြောင့်လဲဆိုတော့ အတုအယောင်ကနေ အမှန်ကို ပြောဖို့ ခက်ပါတယ်။”အမျိုးသားကူးစက်ရောဂါဆေးဘက်ဆိုင်ရာစင်တာ၏လက်ထောက်ညွှန်ကြားရေးမှူး Zhang Jiming နှင့် Fudan တက္ကသိုလ်နှင့်ဆက်စပ်လျက်ရှိသော Huashan ဆေးရုံ၏ဆရာဝန်ကြီး၊ ပါမောက္ခနှင့်ပါရဂူကြီးကြပ်ရေးမှူးက chinanews သို့ပြောကြားခဲ့သည်။com တွင် သူတွေ့ဆုံမေးမြန်းခဲ့သော လူနာအချို့ သို့မဟုတ် ၎င်းတို့၏ မိသားစုများက အတုအပများကို သီးသန့်ဝယ်ယူကြပြီး ဆေးဝါးအတုများ ဝယ်ယူမည်ကို စိုးရိမ်ကြသည်။ပြည်ပမှ အထွေထွေဆေးဝါးများ ဝယ်ယူသည့်အခါ ဆေးဝါးများ၏ အရည်အသွေးနှင့် ဆေးဝါးများ၏ ထိန်းသိမ်းမှု အခြေအနေများကို သေချာစေရန် ခက်ခဲကြောင်း ၎င်းက ပြောသည်။
Zhang Jiming က COVID-19 ခံတွင်းဆေးကို ပြင်းထန်သောရောဂါများကာကွယ်ရန် အန္တရာယ်များသောအုပ်စုများအတွက် အဓိကအသုံးပြုကြပြီး စောစောအသုံးပြုမှသာ ထိရောက်မှုရှိနိုင်ကြောင်း Zhang Jiming မှ မိတ်ဆက်ပေးခဲ့သည်။အန္တရာယ်မရှိသောအုပ်စုများသည် အလျင်စလိုဝယ်ရန်မလိုအပ်ဘဲ အလွဲသုံးစားလုပ်ခြင်းသည် ဆေးယဉ်ပါးမှုကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။လူနာအများစုသည် ရောဂါလက္ခဏာမပြဘဲ သို့မဟုတ် ပျော့ပျောင်းနေပြီး ရောဂါ၏လမ်းကြောင်းကို ကိုယ်တိုင်ကန့်သတ်ထားသောကြောင့်လည်း ဆေးခန်းတွင် မလိုအပ်ပါ။
သူက chinanews ကိုပြောသည်။com ၊ ရှန်ဟိုင်းရှိ အခြေအနေနှင့် ပတ်သက်၍ အဓိက ဆေးရုံများ၊ COVID-19 သတ်မှတ်ထားသော ဆေးရုံများနှင့် အခြား ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ အဖွဲ့အစည်းများ တွင် ယေဘုယျအားဖြင့် ညွှန်ပြချက်များနှင့် ကိုက်ညီသော အန္တရာယ်များသော အုပ်စုများမှ အသုံးပြုသည့် COVID-19 တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးအချို့ ပမာဏ ယေဘုယျအားဖြင့် ရှိသည်။ COVID-19 ကူးစက်ခံရမှု ပြင်းထန်သောရောဂါကို ကာကွယ်ရန်နှင့် သေဆုံးမှုနှုန်းကို လျှော့ချနိုင်ရန်၊
ထို့အပြင် မီဒီယာများ၏ ဖော်ပြချက်များအရ၊ တရုတ်တွင် အွန်လိုင်းတွင် ရောင်းချနေသည့် အိန္ဒိယ COVID-19 အထွေထွေဆေးဝါးများကို တရားဝင်ခွင့်ပြုထားခြင်းမရှိသေးကြောင်း ဥပဒေအရာရှိများက သတိပေးထားသည်။လက်ရှိ တရုတ်ပြည်သူ့သမ္မတနိုင်ငံ မူးယစ်ဆေးဝါး စီမံအုပ်ချုပ်မှုဥပဒေအရ ပြည်ပတွင် စာရင်းသွင်းထားသော်လည်း တရုတ်နိုင်ငံတွင် အတည်မပြုရသေးသည့် ဆေးဝါးများကို အတုအယောင်အဖြစ် ခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း မပြုတော့ဘဲ ဆေးဝါးများ တရားမဝင် တင်သွင်းမှုအတွက် စီမံခန့်ခွဲရေး ပြစ်ဒဏ်များ ရင်ဆိုင်နေရဆဲဖြစ်သည်။
2.Xinlitai သွားပြီ။အမျိုးအစား ၁ ဘီလီယံ နှစ်မျိုး၊ Class 1 ဆေးအသစ် ၁၁ မျိုး ကိုင်ဆောင်ထားသည်။
မကြာသေးမီက Xinlitai R&D ပိုက်လိုင်းသည် တိုးတက်မှုအသစ်များ ပြုလုပ်ခဲ့သည်။အတန်းအစား 1 ဆေးအသစ် SAL0133 တက်ဘလက်များကို လက်တွေ့အသုံးပြုရန်အတွက် လျှောက်ထားထားပါသည်။ပဏာမစာရင်းအင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုရလဒ်များကို PCSK9 monoclonal antibody ၏ Phase Ib လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုမှ ရရှိခဲ့သည်။2022 ခုနှစ်မှစတင်၍ Xinlitai သည် ဆန်းသစ်တီထွင်သောဆေးဝါး 7 ခုအတွက် IND/NDA အတွက် လျှောက်ထားခဲ့ပြီး ဆန်းသစ်တီထွင်မှုဆိုင်ရာ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုများကို ဆက်တိုက်မြှင့်တင်ခဲ့သည်။လက်ရှိတွင် Xinlitai တွင် အဆင့်မျိုးကွဲ 1 ဘီလီယံ နှစ်မျိုးရှိပြီး ၎င်းတို့အနက် 22 မျိုးကို အကဲဖြတ်ပြီး (8 မျိုးသည် ပထမ)၊ဆန်းသစ်တီထွင်သောဆေးဝါး ၂၁ မျိုးကို သုတေသနပြုနေဆဲဖြစ်ပြီး ၎င်းတို့ထဲမှ ၆ ဦးမှာ NDA သို့မဟုတ် Phase III ၏လက်တွေ့အဆင့်တွင်ရှိပြီး ဆန်းသစ်တီထွင်မှုပိုက်လိုင်းသည် ငွေရှင်းသည့်ကာလသို့ရောက်ရှိနေပြီဖြစ်သည်။
ကျယ်ပြန့်သော COVID-19 ခံတွင်းဆေး ပေါ်လာသည်။Xinlitai သည် COVID-19 ပတ်လမ်းကြောင်းသို့ ဝင်ရောက်သည်။
ဒီဇင်ဘာလ 20 ရက်နေ့တွင်၊ Xinlitai မှကုမ္ပဏီမှလွတ်လပ်စွာတီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသောသေးငယ်သောမော်လီကျူးဆန်းသစ်တီထွင်သည့်ဆေး SAL0133 ၏လက်တွေ့အသုံးချမှုကိုပြည်နယ်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုမှလက်ခံကြောင်းကြေငြာခဲ့သည်။SAL0133 သည် အစွမ်းထက်ပြီး ကျယ်ပြန့်သော ဆန်းသစ် coronavirus 3CL protease (3CLpro) inhibitor သည် အမှီအခိုကင်းစွာဖြင့် ဉာဏပစ္စည်းမူပိုင်ခွင့်ဆိုင်ရာ ကုမ္ပဏီမှ သီးခြားတီထွင်ဖန်တီးထားသော အစွမ်းထက်သော၊လက်ရှိတွင် ဖွံ့ဖြိုးလာမည့် ဆေးခန်းပြညွှန်ပြချက်မှာ သက်ကြီးအပျော့စား/အဖြစ်များသော နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်အဆုတ်ရောင်ရောဂါ (COVID-19) ကို ကုသရန်ဖြစ်သည်။
3CLpro သည် ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ပွားခြင်း၏ RNA ၏ RNA ပွားခြင်းတွင် အဓိကအားဖြင့် အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ပြီး ဗိုင်းရပ်စ်သည် အိမ်ရှင်ဆဲလ်အတွင်းသို့ဝင်ရောက်ပြီးနောက် 3CLpro protease ၏လုပ်ဆောင်မှုကို ဟန့်တားကာ ဗိုင်းရပ်စ်အသစ်ပွားခြင်းကို ထိရောက်စွာပိတ်ဆို့ကာ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်တိုက်ဖျက်မှု၏အခန်းကဏ္ဍကိုရရှိစေသည့် အခန်းကဏ္ဍကိုရရှိပြီးနောက်တွင် အဓိကအားဖြင့် ကနဦးပုံတူပွားသည့်အဆင့်တွင်ဖြစ်သည်။
SAL0133 တွင် ရှင်းလင်းပြတ်သားသော လုပ်ဆောင်မှု ယန္တရားရှိပြီး ပြင်းထန်ပြီး ကျယ်ပြန့်သော COVID-19 ဆန့်ကျင်သည့် အာနိသင်ရှိသည်။၎င်းသည် CYP3A4 inhibitor ritonavir နှင့် ပေါင်းစပ်ရန် မလိုအပ်ဘဲ၊ မူးယစ်ဆေးဝါး အပြန်အလှန် တုံ့ပြန်မှု ဖြစ်နိုင်ခြေ နည်းပါသည်။ဆေးခန်းသုံးဆေးကို တစ်နေ့တစ်ကြိမ် သုံးစွဲပြီး လူနာ၏ ဆေးဝါးလိုက်နာမှု ပိုမိုကောင်းမွန်လာစေရန် မျှော်လင့်ပါသည်။စျေးကွက်ချဲ့ထွင်ခြင်းအတွက် အောင်မြင်စွာတီထွင်ပြီး အတည်ပြုနိုင်ပါက လူနာများအား မကိုက်ညီသော ဆေးခန်းလိုအပ်ချက်များကိုဖြည့်ဆည်းပေးရန်အတွက် ဆေးဝါးရွေးချယ်မှုအသစ်များကို ပံ့ပိုးပေးမည်ဖြစ်ပါသည်။
3CL ပစ်မှတ်ဖြစ်သော COVID-19 ပါးစပ်မှ သေးငယ်သော မော်လီကျူးဆေးများကို သုတေသနနှင့် တီထွင်မှုသည် ကျယ်ပြန့်စွာ အာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။လက်ရှိတွင်၊ Pfizer ၏ Paxlovid တစ်ခုတည်းကိုသာ ကမ္ဘာပေါ်တွင် စျေးကွက်ရှာဖွေရန် အတည်ပြုထားသည်။ပြည်တွင်းဆေးဝါးလုပ်ငန်းနှင့် သိပ္ပံသုတေသနအဖွဲ့အစည်း 10 ကျော်သည် Frontier Biology ၏ FB2001၊ Frontier Biology ၏ FB2001၊ Junshi Biology/Wangshan Wangshui၊ SIM0417၊ RAY1216 Pharmaceutical ၏ RAY1216 tablets အပါအဝင် COVID-19 တိုက်ဖျက်ရေး ဆေးဝါးများ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးကို ဆောင်ရွက်လျက်ရှိသည်။ Guangshengtang ၏ GST-HG171 စသည်တို့
လက်ထဲတွင် အဓိကမျိုးကွဲ ၁ ဘီလီယံ ၂ ခုဖြင့် ယခုနှစ်တွင် ဆန်းသစ်တီထွင်သော ဆေးဝါး ၇ ခုသည် တိုးတက်မှုအသစ်ကို ကြိုဆိုနေပါသည်။
2022 နှစ်ကုန်ခါနီးတွင်၊ ဆေးဝါးစက်မှုလုပ်ငန်းတွင် R&D အသွင်ကူးပြောင်းမှု၏ ပုံမှန်ကိုယ်စားလှယ်အဖြစ် Xinlitai သည် ဖိအားများနှင့် ချိန်ညှိမှုအောက်တွင် ၎င်း၏ကိုယ်ပိုင်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုလမ်းကြောင်းကို အောင်မြင်စွာရှာဖွေတွေ့ရှိခဲ့သည်။
2022 ခုနှစ် ပထမသုံးလပတ်သုံးလပတ်တွင် ကုမ္ပဏီ၏ ၀င်ငွေမှာ ယွမ် 2.548 ဘီလီယံဖြစ်ပြီး တစ်နှစ်ထက်တစ်နှစ် တိုးတက်မှု 16.5% နှင့် ၎င်း၏ အသားတင်အမြတ်မှာ ယွမ် 539 သန်းဖြစ်ပြီး တစ်နှစ်ထက်တစ်နှစ် တိုးတက်မှု 37.64% ရှိသည်။ကောင်းမွန်သောစွမ်းဆောင်ရည်သည် နောက်ဆက်တွဲဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက် ခိုင်မာသောအခြေခံအုတ်မြစ်ကို ချပေးခဲ့သည်။2022 ခုနှစ်တွင် Taijia (clopidogrel bisulfate tablets) သည် ယွမ်ငွေ 1 ဘီလီယံခန့် ရရှိမည်ဖြစ်ပြီး Sinritan (alisartan tablets) သည် ယွမ် သန်း 900 မှ 1 ဘီလီယံ ယွမ်အထိ ရရှိလိမ့်မည်ဟု ကုမ္ပဏီက မျှော်လင့်ထားသည်။ကုမ္ပဏီတွင် မျိုးကွဲ ၂၂ မျိုးရှိပြီး ၈ မျိုးမှာ တရုတ်နိုင်ငံတွင် ပထမဆုံးဖြစ်သည်။
2019 ခုနှစ်တွင် Xinlitai, Taijia သည် 4+7 မဟာမိတ်ဗဟိုမှဝယ်ယူမှုတွင် ၎င်း၏လေလံကိုဆုံးရှုံးခဲ့ပြီး Xinlitai အား အပြောင်းအလဲများပြုလုပ်ရန် ဖိအားပေးခဲ့သည်။2019 ခုနှစ် နှစ်ပတ်လည် အစီရင်ခံစာတွင် Xinlitai မှ "သုတေသနပိုက်လိုင်းအား ဗျူဟာမြောက် ပိုမိုကောင်းမွန်အောင် လုပ်ဆောင်မည်ဖြစ်ပြီး အချို့သော ဆေးခန်းအဆင့်များတွင် အကျိတ်နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ analog နှင့် ပဋိဇီဝဆေးပရောဂျက်များကို ရပ်ဆိုင်းမည်" ဟု ကြေညာခဲ့သည်။2020 ခုနှစ်တွင်၊ သုတေသနနှင့် R&D နှင့် ဆန်းသစ်တီထွင်ထုတ်ကုန်များ မြှင့်တင်ရေးတို့ကို အာရုံစိုက်ရန်၊ Xinlitai သည် သက်ဆိုင်ရာအခွင့်အရေးနှင့် အကျိုးစီးပွားများကို dapoxetine hydrochloride၊ erlotinib hydrochloride၊ rivasaban နှင့် အခြားပရောဂျက်များ၏ သက်ဆိုင်ရာအခွင့်အရေးများနှင့် အကျိုးစီးပွားများကို လွှဲပြောင်းပေးကာ လွှဲပြောင်းခကို လက်ခံရရှိခဲ့သည်။
အချို့သော ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများပြီးနောက်၊ လက်ရှိတွင်၊ Xinritai ၏ ယေဘူယျဆေးဝါးပိုက်လိုင်းတွင် ပြန်လည်သုံးသပ်နေသည့် Sakubatrovalsartan ဆိုဒီယမ်ဆေးပြားများကို အတုခိုးခြင်းအတွက် Class 4 စျေးကွက်ရှာဖွေရေးလျှောက်လွှာသာရှိပြီး၊ ထိုးဆေးအတွက် cefuroxime ဆိုဒီယမ်၏ လိုက်လျောညီထွေအကဲဖြတ်မှုအတွက် နောက်ဆက်တွဲအပလီကေးရှင်းနှင့် ဆေးထိုးရန်အတွက် cefotaxime ဆိုဒီယမ်တို့ကို ပြန်လည်သုံးသပ်နေပါသည်။2019 ခုနှစ် ဇူလိုင်လမှစတင်၍ Xinlitai သည် ယေဘုယျဆေးဝါးအသစ်များအတွက် လျှောက်ထားခြင်းမပြုသည်မှာ 3 နှစ်ကျော်ပြီဖြစ်ပြီး ဆန်းသစ်တီထွင်မှုနှင့် သုတေသနများအပေါ်တွင် ပိုမိုအာရုံစိုက်လာခဲ့သည်။
2022 ခုနှစ်မှစတင်၍ Xinlitai သည် ဆန်းသစ်တီထွင်သောဆေးဝါးများ၏ သုတေသနနှင့် ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတွင် စဉ်ဆက်မပြတ်တိုးတက်နေခဲ့သည်။ဇန်နဝါရီ 4 ရက်၊ 2022 တွင် CINRITAI ၏ HIF-PHI inhibitor Enasitar တက်ဘလက်များ၏စာရင်းလျှောက်လွှာကို CDE မှဆောင်ရွက်ခဲ့ပါသည်။နောက်ပိုင်းတွင်၊ ကုမ္ပဏီသည် Class 1 ၏ ဆေးဝါးအသစ်ငါးမျိုးအတွက် လက်တွေ့လျှောက်လွှာတင်ခဲ့ရာ၊ အမည်ရသည့် recombinant human neuromodulin-1 antibody antibody fusion protein injection၊ SAL0112 tablets၊ SAL008 ထိုးဆေး၊ SAL0119 tablets နှင့် SAL0133 tablets;နိုဝင်ဘာလ 3 ရက်နေ့တွင်၊ SINRITAI ၏ အတန်းအစား 2.3 မြှင့်တင်ထားသော ဆေးဝါးအသစ် Alisartan နှင့် amlodipine ဆေးပြားများသည် စာရင်းသွင်းခြင်းအတွက် လျှောက်လွှာတစ်စောင်ကို တင်သွင်းခဲ့ပြီး၊ စာရင်းသွင်းထားသော အတန်းအစား 1.1 လျှော့ကျဆေး SINRITAI နှင့် မဟာဗျူဟာမြောက် ပေါင်းစပ်ဖွဲ့စည်းရန် မျှော်လင့်ရသည်။
JinDun ဆေးဘက်ဆိုင်ရာတရုတ်တက္ကသိုလ်များနှင့် ရေရှည်သိပ္ပံဆိုင်ရာ သုတေသန ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုနှင့် နည်းပညာများ ပေးအပ်ခြင်း ရှိသည်။Jiangsu ၏ကြွယ်ဝသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရင်းအမြစ်များဖြင့်၎င်းသည်အိန္ဒိယ၊ အရှေ့တောင်အာရှ၊ တောင်ကိုရီးယား၊ ဂျပန်နှင့်အခြားစျေးကွက်များနှင့်ရေရှည်ကုန်သွယ်မှုဆက်ဆံရေးရှိသည်။၎င်းသည် အလယ်အလတ်အဆင့်မှ ကုန်ချောထုတ်ကုန် API မှ လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင် စျေးကွက်နှင့် အရောင်းဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ပေးပါသည်။ပါတနာများအတွက် အထူးဓာတုစိတ်ကြိုက်ပြုပြင်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများပေးဆောင်ရန် ဖလိုရင်းဓာတုဗေဒတွင် Yangshi Chemical ၏စုဆောင်းထားသောအရင်းအမြစ်များကို အသုံးပြုပါ။ပစ်မှတ်ဖောက်သည်များအတွက် လုပ်ငန်းစဉ်ဆန်းသစ်တီထွင်မှုနှင့် မသန့်ရှင်းမှုဆိုင်ရာ သုတေသနဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးဆောင်ပါ။
JinDun Medical သည် အိပ်မက်များဖြင့် အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့ကို ဖန်တီးကာ ထုတ်ကုန်များကို ဂုဏ်သိက္ခာရှိရှိ၊ စေ့စပ်သေချာစွာ၊ တင်းကျပ်စွာ ဖန်တီးကာ ဖောက်သည်များ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရသော ပါတနာနှင့် ဖောက်သည်များ၏ မိတ်ဆွေဖြစ်ရန် အခိုင်အမာ တောင်းဆိုထားသည်။One stop solution providers၊ စိတ်ကြိုက် R&D နှင့် ဆေးဝါးကြားခံများနှင့် API များအတွက် စိတ်ကြိုက်ထုတ်လုပ်သည့်ဝန်ဆောင်မှုများ၊ ပရော်ဖက်ရှင်နယ်စိတ်ကြိုက်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်မှု(CMO) နှင့် စိတ်ကြိုက်ဆေးဝါး R&D နှင့် ထုတ်လုပ်မှု (CDMO) ဝန်ဆောင်မှုပေးသူများ။Jindun သည် COVID-19 ကိုသုံးစွဲရန် သင့်အား လိုက်ပါသွားပါမည်။
စာတိုက်အချိန်- Jan-28-2023