8-Bromo-7-but-2-ynyl-3-methyl-1-(4-methyl-quinazolin-2-ylmethyl)-3

ရှိပြီးသား linagliptin နှင့် ၎င်း၏ အဓိက အလယ်အလတ် 8-bromo-7-(2-butynyl)-3,7-dihydro-3-methyl-1-[(4-methyl -2-quinazolinyl)methyl)-1H-purine- 2.6-dione (11) ပေါင်းစပ်နည်း၊ စက်မှုထုတ်လုပ်မှုအတွက် သင့်လျော်သော ဓာတုလမ်းကြောင်းကို ရှာဖွေပါ။နည်းလမ်း- မတူညီသော ဓာတုလမ်းကြောင်းများကို အကျဉ်းချုပ်ပါ။ရလဒ်များနှင့် နိဂုံးချုပ်ချက်များ- လမ်းကြောင်း 2.2 တွင် ရိုးရှင်းသော လုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခု ရှိပြီး ကုန်ကျစရိတ် သက်သာသည်၊ ၎င်းသည် စက်မှုထုတ်လုပ်မှုအတွက် ပိုမိုသင့်လျော်သည်။

8-bromo-3,7-dihydro-3-methyl-1H-purine-2,6-dione သည် hypoglycemic မူးယစ်ဆေး linagliptin ၏ပေါင်းစပ်မှုတွင်အဓိကသော့ချက်ဖြစ်သည်။1 ၏ပေါင်းစပ်မှုတွင် methyl urea နှင့် cyanoacetic acid ကို စတင်ပစ္စည်းများအဖြစ် အသုံးပြုပြီး ငွေ့ရည်ဖွဲ့ခြင်း၊ စက်ဘီးစီးခြင်း၊ နိုက်ထရိုဖြတ်ခြင်း၊ လျော့ချခြင်း၊ စက်ဘီးစီးခြင်း နှင့် ဘရိုမင် စုစုပေါင်းအထွက်နှုန်း 46.3% ရှိသော ခြောက်ဆင့်တုံ့ပြန်မှုကို ခံယူသည်။ကြားခံအားလုံး၏ ဖွဲ့စည်းပုံများကို 1HNMR မှ အတည်ပြုခဲ့သည်။

ယခုတီထွင်မှုသည် သန့်ရှင်းသော linagliptin ၏ ရိုးရှင်းသော ပြင်ဆင်မှုနည်းလမ်းနှင့် ဆက်စပ်နေသည်။Quinazoline၊ linagliptin 8 bromo 7 (2 butyne 1 base) 3,7 dihydro 3 methyl 1 [(4 methyl 2 quinazolinyl) methyl] 1H Purine 2,6 dione၊ အလယ်အလတ်ဖြင့် ခွဲခြားထားသည်။ filtration နှင့် linagliptin ပါဝင်သော အဖြေကိုရရှိရန် (R)3 aminopiperidine dihydrochloride နှင့် တုံ့ပြန်သည်။Linagliptin ပါရှိသောဖြေရှင်းချက်ကိုနောက်တဖန်လုပ်ဆောင်ပြီးနောက်၊ Deliraliptin သန့်စင်သောထုတ်ကုန်။ပစ္စုပ္ပန်တီထွင်မှု၏ အဓိက အလယ်အလတ်ကို ပြင်ဆင်ခြင်းသည် လည်ပတ်ရန် အဆင်ပြေပြီး အထွက်နှုန်းကို တိုးတက်စေသည့် အိုးတစ်လုံးတည်းနည်းလမ်းကို လက်ခံသည်။အဓိက အလယ်အလတ်ကို ခွဲထုတ်ပြီးနောက်၊ ၎င်းသည် (R)3 aminopiperidine dihydrochloride နှင့် ဓာတ်ပြုသည်၊ ထို့ကြောင့် မြင့်မားသော သန့်စင်သော linagliptin ကို ရရှိခြင်းသည် ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများ၏ ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ကြေငြာလိုအပ်ချက်များကို အကြီးမားဆုံးအတိုင်းအတာအထိ ဖြည့်ဆည်းပေးပါသည်။